Případ Mattie T. byl právní bitvou, která se odehrála ve Spojených státech v 70. letech. Případ se týkal mladé dívky jménem Mattie T., která se narodila se vzácnou genetickou poruchou zvanou Tay-Sachsova choroba. Tay-Sachsova choroba je smrtelný stav, který postihuje nervový systém a obvykle vede ke smrti v raném dětství.
Rodiče Mattie T., Joe a Ray Ann Taylorovi, byli diagnózou jejich dcery zdrceni. Vyhledali pro Mattie nejlepší možnou lékařskou péči a také začali tuto nemoc zkoumat. Taylorovi se dozvěděli, že existuje potenciální léčba Tay-Sachsovy choroby, kterou vyvíjí tým výzkumníků z University of California, San Francisco (UCSF).
Taylorovi kontaktovali výzkumníky z UCSF a požádali je, aby Mattie léčili. Vědci souhlasili a Mattie začala dostávat experimentální léčbu. Léčba byla zpočátku slibná, ale Mattiein stav se nakonec zhoršil. Zemřela v roce 1978 ve věku šesti let.
Případ Mattie T. vzbudil celonárodní pozornost a rozpoutal debatu o etice experimentálních léčebných postupů. Někteří lidé tvrdili, že Mattie rodiče udělali chybu, když ji podrobili experimentální léčbě, zatímco jiní tvrdili, že udělali správnou věc, když dali Mattie šanci žít.
Případ také vedl ke zvýšení financování výzkumu Tay-Sachsovy choroby a dalších vzácných genetických poruch. Léčba Tay-Sachsovy choroby, kterou Mattie dostala, byla od té doby schválena pro použití Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA).
Případ Mattie T. je připomínkou obtížných voleb, kterým čelí rodiče dětí se vzácnými genetickými poruchami. Je to také připomínka důležitosti výzkumu těchto poruch a potřeby soucitu a porozumění.